Szkolenie w zakresie błędów w procesie wytwarzania leków (jałowych i niejałowych)

Zapraszamy wszystkich farmaceutów szpitalnych zainteresowanych antyseptyką oraz wykonywaniem leków w szpitalach i nie tylko do udziału w płatnych szkoleniach w języku angielskim. Nasze szkolenia są oparte na aktualnych wytycznych i najlepszych praktykach, a także oferuje praktyczne wskazówki i studium przypadków, które pomogą Ci uniknąć typowych błędów i poprawić bezpieczeństwo pacjentów.

Zainwestuj w swoje umiejętności i bezpieczeństwo pacjentów – zapisz się na nasze szkolenie już dziś!

 

Częstość Błędów

Błędy w komponowaniu leków mogą wystąpić na różnych etapach, od przygotowania do podania. Badania opublikowane w American Journal of Health-System Pharmacy wykazały, że takie błędy zgłaszano w około 0,1% do 34% przygotowań, w zależności od otoczenia i rodzaju leku.

 

Rodzaje błędów

  1. Nieprawidłowa Formulacja: Błędy w obliczeniach lub pomiarach składników, prowadzące do nieprawidłowych stężeń lub formulacji.
  2. Zanieczyszczenie: Wprowadzenie mikroorganizmów lub obcych cząstek z powodu niewłaściwego obchodzenia się lub niewystarczających technik sterylnych.
  3. Błędy w Etykietowaniu: Nieprawidłowe etykietowanie skomponowanych leków, co może prowadzić do niewłaściwego podania.
  4. Nieprawidłowy Lek lub Siła: Błędy w wyborze właściwego leku lub jego wymaganej siły do komponowania.

 

Konsekwencje

Błędy w komponowaniu mogą prowadzić do szerokiego zakresu skutków, od drobnych efektów ubocznych po poważne szkody lub nawet śmierć. Mogą one kompromitować wyniki leczenia pacjenta, prowadząc do przedłużonych pobytów w szpitalu, dodatkowych terapii lub pogorszenia istniejących warunków.

 

Zgłaszanie i Dokumentacja

Właściwe zgłaszanie i dokumentacja błędów w komponowaniu są kluczowe dla poprawy praktyk farmaceutycznych. Mechanizmy zgłaszania, takie jak MedWatch (FDA) i ISMP (Instytut Bezpiecznych Praktyk Medycznych), pomagają śledzić i analizować błędy, aby zapobiec ich przyszłym wystąpieniom.

 

Nadzór Regulacyjny i Wytyczne

Rozdział 797 USP dostarcza standardów i wytycznych dla sterylnego komponowania w celu minimalizacji błędów i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Organy regulacyjne i organizacje akredytacyjne wymagają przestrzegania tych standardów w celu utrzymania jakości i bezpieczeństwa w praktykach komponowania.

 

Studia Przypadków i Przykłady

Znane przypadki, takie jak wybuch zapalenia opon mózgowych spowodowany grzybami w 2012 roku, związany z zanieczyszczonymi zastrzykami sterydowymi z New England Compounding Center (NECC), podkreślają znaczenie przestrzegania wytycznych i przepisów. Przypadki te pokazują potrzebę rygorystycznej kontroli jakości i przestrzegania standardów w celu zapobiegania poważnym szkodom pacjentów.

 

Nauka z Błędów

Systemy ochrony zdrowia i apteki często wykorzystują systemy zgłaszania błędów do analizy trendów, identyfikowania przyczyn źródłowych i wdrażania działań naprawczych. Ciągłe szkolenie i edukacja personelu aptecznego w technikach sterylnego komponowania są kluczowe dla redukcji błędów i zwiększenia bezpieczeństwa pacjentów.

 

Zachęta do Zakupu Szkolenia Online

Błędy związane z komponowaniem leków podkreślają złożoność i ryzyko związane z przygotowywaniem sterylnych preparatów. Aby zminimalizować te ryzyka i zapewnić bezpieczeństwo pacjentów w praktykach komponowania farmaceutycznego, kluczowe jest przestrzeganie standardów Rozdziału 797 USP, ciągłe szkolenie, rygorystyczne środki zapewnienia jakości oraz skuteczne systemy zgłaszania błędów.

  

Instrukcja dołączenia do szkoleń:

Link do jałowego sporządzania leków: https://lms.bcepharma.com/resto/bce/cours/OPTX-EN-S-H-INI-208/inscription

Link do sporządzania niejałowego leków: https://lms.bcepharma.com/resto/bce/cours/OPTX-NS-NAPRA-FR/inscription

 

1.Ekran powitalny + tworzenie konta:

a. obrazek 2: Kliknij Utwórz konto

b. obrazki od 3 do 8: Wypełnij pola i kliknij utwórz konto.

 

2.Formularz zgody + opis kursu:

a. obrazki od 1 do 4: Zaakceptuj nasze warunki (dotyczące ochrony danych osobowych)

b. obrazki od 5 do 10: Opis kursu + kliknij Zarejestruj się na ten kurs.

 

3.Zakupy + finalizacja zamówienia:

a. obrazek 2: kliknij potwierdź zamówienie i przejdź do finalizacji

b. obrazek 6: Kliknij zapłać tę fakturę

c. obrazki od 7 do 10: wprowadź dane karty kredytowej

d. obrazek 11: pobierz swoją fakturę

e. obrazek 13: kliknij dostęp.

 

1. Moduły edukacyjne
a. zauważysz, że musisz zapoznać się z wprowadzeniem przed uzyskaniem dostępu do treści (klauzula praw autorskich).

1. Prawa autorskie:
a. to są prawa autorskie, z którymi muszą zapoznać się uczniowie.
b. po zapoznaniu się z modułem Wprowadzenie (prawa autorskie) uczniowie będą mieli dostęp do wszystkich różnych modułów.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w naszym szkoleniu online, które zapewni Ci niezbędną wiedzę i umiejętności w zakresie bezpiecznego i efektywnego wytwarzania leków.

 

Pliki pdf do pobrania:

Formularz zgody opis kursu

Ekran powitalny tworzenie konta

Zakup kursu zamknięcie transakcji

Związek Zawodowy Farmaceutów Polskich logo

Polish Trade Union of Pharmacy Workers

Dane kontaktowe

Dane kontaktowe

al. Jana Pawła II 27
00-867 Warszawa
Telefon:
+48 22 350 65 02
E-mail:
zzpf@zzpf.org.pl
NIP:
5223098180
KRS:
0000690692

Dołącz do ZZPF

Dołącz do nas, byśmy wspólnie zabrali głos w sprawach ważnych dla naszej grupy zawodowej.

Wypełnij zgłoszenie

Copyright © 2024 Związek Zawodowy Pracowników Farmacji. Wszelkie prawa zastrzeżone. Designed By WebSS Studio

Strefa dla członków ZZPF

Uruchomiono zadanie harmonogramu