Firma Education for Business & Science zaprasza na dwudniowe szkolenie z zakresu: „Rejestracji Produktów Leczniczych Ludzkich i Weterynaryjnych”
Szkolenie składa się z dwóch części.
W pierwszej części szkolenia uczestnicy zapoznają się z podstawami teoretycznymi/prawnymi dotyczącymi Rejestracji. W drugiej części zostanie położony nacisk na praktykę. Omawiany jest zakres obowiązków Specjalisty Rejestracji Regulatory Affairs Specialist w firmach farm/biotech, kompetencje, codzienne zadania, przykłady sytuacji z jakimi spotykają się na co dzień w kontakcie z urzędami (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Medycznych i Biobójczych) oraz uczestnicy są zapoznawani z Dokumentacją Rejestracyjną. Przedstawiona jest struktura działu, ścieżki rozwoju, funkcjonowanie działu w strukturze firmy. Ponieważ, to właśnie aspekt praktyczny wiedzy, najbardziej interesuje rekruterów na rozmowie kwalifikacyjnej do firm. W zakresie Certyfikatu znajduje się także część dotycząca Podstaw Monitorowania Działań Niepożądanych Leków – Pharmacovigilance.
Płace na pierwszych stanowiskach w Działach Regulatory i Pharmacovigilance
Kiedy?
✔Kurs Podstawowy
sob. 29 lutego godz. 12-17:00
✔Kurs Zaawansowany – Część Praktyczna
Ćwiczenia z Dokumentacją Rejestracyjną na stanowisku Specjalista Rejestracji Leków firmy farmaceutycznej
niedz. 01 marca 09-15:00
- Trener certyfikujący: RA Expert Kamila Chwiłoc Regulatory Affairs Manager, Pharmacovigilance Manager, Project Manager Global Business Development Department – Bioton, Abbot (Abbvie) Jelfa, Polpharma i inn.
- Certyfikaty Bezterminowe, wystawiane w jęz. angielskim są uznawane w oddziałach czołowych firm i korporacji farmaceutycznych w Polsce i krajach UE. Szkolenie prowadzone w jęz. polskim
- Lektorzy Certyfikujący – menedżerowie z kilkunastoletnim doświadczeniem, czynni zawodowo w Działach Regulatory Affairs czołowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych innowacyjnych i odtwórczych
Więcej szczegółów w wydarzeniu : https://www.facebook.com/events/176050623740009/
Zapraszamy!
