News

Ważne informacje!  Obecnie wśród pacjentów, farmaceutów i lekarzy, pojawiła się wątpliwość związana z dalszym zalecaniem ibuprofenu i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych w przypadku infekcji wirusowych. Ma to związek z pojawieniem się w ostatnim czasie w mediach społecznościowych i na portalach internetowych, wielu doniesień, związanych z możliwością pogorszenia przebiegu infekcji wywołanej koronawirusem SARS-CO-2, po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak ibuprofen. Temat ten wzbudził wiele kontrowersji po wypowiedzi francuskiego Ministra Zdrowia.Zgodnie z komunikatem Europejskiej Agencji Leków EMA, które można przeczytać na https://www.ema.europa.eu/en/documents/press-release/ema-gives-advice-use-non-steroidal-anti-inflammatories-covid-19_en.pdf, obecnie brakuje dowodów naukowych, które potwierdzałyby niekorzystny związek pomiędzy stosowaniem ibuprofenu, a pogroszeniem przebiegu choroby COVID-19.W maju 2019 roku Komitet ds. bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków rozpoczął prace nad analizą badań i publikacji naukowych dotyczących NLPZ. Miało to związek z opublikowaniem wyników badań, prowadzonych w formie ankiety, przez Francuską Narodową Agencję ds. Bezpieczeństwa Leków i Produktów Leczniczych. Opublikowane wyniki sugerowały, że przebieg ospy wietrznej oraz niektórych chorób bakteryjnych może zostać pogorszony po zastosowaniu leków z grupy NLPZ. Ma się tak dziać poprzez zamaskowanie objawów rozwijającej się infekcji, dzięki przeciwzapalnemu działaniu tej grupy leków. W wielu charakterystykach produktów leczniczych istnieją już zapisy informujące o możliwości takiego działania.W momencie rozpoczęcia leczenia gorączki lub bólu, które występują w przebiegu COVID-19, pacjenci oraz personel medyczny powinni na początku leczenia rozważyć wszystkie opcje terapeutyczne, włączając w te rozważania paracetamol oraz niestereoidowe leki przeciwzapalne. Personel medyczny powinien mieć jednak na uwadze europejskie i krajowe wytyczne, w których (w większości krajów UE) wymienia się paracetamol, jako lek pierwszego wyboru na ból i gorączkę.Zgodnie z wytycznymi, pacjenci oraz pracownicy służby zdrowia mogą wciąż stosować NLPZ, zgodnie z ich wskazaniami. EMA zaleca jednak stosowanie tych leków w najniższej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres czasu.Na ten moment nie ma obecnie podstaw do przerywania terapii przez pacjentów stosujących ibuprofen lub inne leki o tym samym mechanizmie działania, w szczególności chodzi tu o pacjentów, którzy stosują NLPZ w leczeniu chorób przewlekłych np. w reumatologii.W oświadczeniu EMA możemy również przeczytać, że EMA dostrzega potrzebę niezwłocznego przeprowadzenia badań epidemiologicznych, aby móc dostarczyć jakichkolwiek dowodów, które potwierdziłyby potencjalny wpływ NLPZ na rokowania przebiegu COVID-19. EMA ściśle monitoruje obecną sytuację i poddaje weryfikacji wszelkie nowe doniesienia oraz informacje, jakie ukazują się w związku z tym tematem.Pamiętajmy, że nie ma leków idealnych. Każda substancja lecznicza obarczona jest możliwością wystąpienia działań niepożądanych. Informacje o możliwych działaniach znaleźć można w ulotce dołączonej do opakowania. Autor: mgr farm. Justyna Kubiak-Dobija Źródło: farmakoekonomika.com.pl / informacjekoronawirus.pl

W obliczu sytuacji kryzysowej podjęliśmy współpracę z Polską Grupą Farmaceutyczną i zapraszamy do regularnego odwiedzania portalu informacyjnego gromadzącego aktualności i informacje dla pacjentów, farmaceutów i pracodawców – www.informacjekoronawirus.pl Dodatkowo zachęcamy do zapoznania się z ulotką przygotowaną z myślą o farmaceutach – ulotka do pobrania

W związku z globalną sytuacją kryzysową, potrzebujemy dodatkowych rąk do pracy. Zgłoś się i pomóż nam dostarczać leki na czas. Do Twoich zadań będzie należało pakowanie leków, które jak najszybciej zostaną przetransportowane w miejsca, gdzie są potrzebne. Dzięki Tobie placówki medyczne będą w stanie nieprzerwanie funkcjonować.Portal potrzebujemy Ciebie!

Postępowanie w przypadku zakażenia koronawirusem. Ważne informacje dla pacjentów na temat postępowania w przypadku zakażenia koronawirusem. Można znaleźć pod tym linkiem.

Nasza praca, to przede wszystkim praca na rzecz zawodu. Dlatego spełniliśmy jedne z Naszych Noworocznych postanowień. Prywatna telefonia komórkowa dla wszystkich farmaceutów i studentów farmacji w niewiarygodnej cenie 11.00 złotych co miesiąc bez limitu na połączenia i SMS + 12 GB internetu oraz aparaty w super promocjach. Zapraszamy do kontaktu: www.zzpf.org.pl!

Bardzo ważne informację dla wszystkich Farmaceutów w Polsce.  W obliczu zagrożenia rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2 powodującego chorobę COVID-19, w najbliższych tygodniach ogromną rolę będzie odgrywała profesjonalna opieka farmaceutyczna i komunikacja z pacjentami. W celu wsparcia tej komunikacji, przesyłamy Państwu materiały edukacyjne dla Farmaceutów.W imieniu zespołu naukowego pod kierownictwem prof. dra hab. n. med. Miłosza Jagoszewskiego oraz dra n. farm. Piotra Merksa, przekazujemy broszurę do odczytu (wersja w kolorze) oraz broszurę do wydruku (wersja czarno-biała), i gorąco zachęcamy do zapoznania się całego Personelu aptek z załączonymi materiałami”.

Przedstawiamy, rekomendowane wytyczne ZZPF dotyczące ubiegania się o nostryfikacje dyplomu z tytułem naukowym magistra farmacji w Polsce przez osoby spoza UE. Rejestracja jako farmaceuta w Polsce osób spoza EOG (Europejskiego Obszaru Gospodarczego) powinna przebiegać następująco.   Procedura dotyczy osób, które:● posiadają kwalifikacje spoza EOG bądź● są obywatelami państwa spoza EOG i posiadają europejskie kwalifikacje, ale inne niż powszechnie uznawane w Polsce jako kwalifikacje do bycia farmaceutą.     Podstawowym wymaganiem jest posiadanie odpowiedniego wykształcenia i uprawnień do bycia farmaceutą w swoim kraju.   Aby móc aplikować o rejestrację jako farmaceuta w Polsce należy przejść:1. Program oceny zagranicznych farmaceutów (przez uczelnie wyższą)2. 26 tygodniowe szkolenie poprzedzające rejestrację. Musi się ono odbyć w Polskiej aptece i być zaliczone w stopniu satysfakcjonującym.3. Ocenę rejestracji przez samorząd aptekarski z wynikiem pozytywnym.Powyższe trzy kroki muszą być ukończone i aplikacja złożona w ciągu 4 lat od daty rozpoczęcia programu nostryfikacji.   Na czym polega program akredytacji? Jest to roczny płatny kurs podyplomowy prowadzony przez wybrane uniwersytety. Aby go przejść, trzeba najpierw złożyć wniosek do Izby Aptekarskiej (koszt 3000 tyś PLN) i uzyskać pozytywną decyzję o zakwalifikowaniu się do kursu przez radę. Od czasu jej wydania kurs musi być rozpoczęty w ciągu kolejnych dwóch lat akademickich.Jednym z elementów wniosku jest dostarczenie dowodów świadczących o odpowiedniej znajomości języka polskiego. Izba powinna akceptować wybrane typy dowodów, opisane dokładnie w wytycznych sporządzonych przy współpracy z uczelnią.   Czym jest szkolenie przedrejestracyjne? Po pozytywnym ukończeniu kursu kandydat może rozpocząć 26- tygodniowe praktyki (te same, co osoby po studiach w Polsce). Co istotne, są one zazwyczaj płatne i odbywają się w pełnym wymiarze godzinowym, w szpitalu bądź w aptece otwartej.   Ocena rejestracyjna, czyli ostatni etap szkoleń.Ocena rejestracyjna przeprowadzana jest przez NIA i polega na pisemnym dwuczęściowym egzaminie. Odbywa się on dwa razy w roku (w różnych lokalizacjach w Polsce) i można do niego podchodzić tylko i wyłącznie trzy razy.   Podsumowanie.Po pomyślnym ukończeniu kursu, 26-tygodniowego szkolenia oraz zdaniu egzaminu oceniającego, kandydat może ubiegać się o rejestrację w OIA jako farmaceuta. Aplikację trzeba złożyć w ciągu 4 lat od daty rozpoczęcia kursu.   Uwaga! Rejestracja w OIA jako farmaceuta nie gwarantuje prawa do pracy i pobytu w Polsce. Nie daje też gwarancji znalezienia pracy jako farmaceuta. W związku z tym przed rozpoczęciem procesu rejestracji zaleca się zapoznanie z aktualnymi informacjami na temat wiz i prawa do pracy.   Zarząd ZZPF

Wiceminister Ministerstwa Zdrowia – Maciej Miłkowski  oraz Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej -  Elżbieta Piotrowska Rutkowska rozmawiają o przyszłości farmacji na antenie wPolsce.pl Poruszane są m.in. tematy o mniejszej dostępności leków w aptekach w Polsce oraz Europie, nielegalnym wywozie leków za granicę, firmach farmaceutycznych w Polsce. https://www.youtube.com/watch?v=KuhOi3iZXtk&feature=emb_title&fbclid=IwAR3BZftNBPX9jzdheoIyHhwguMzRK0ac-1thUijTTfTJPg7GDFTFYo2Ly00

Firma Education for Business & Science zaprasza na dwudniowe szkolenie z zakresu: „Rejestracji Produktów Leczniczych Ludzkich i Weterynaryjnych” Szkolenie składa się z dwóch części.W pierwszej części szkolenia uczestnicy zapoznają się z podstawami teoretycznymi/prawnymi dotyczącymi Rejestracji. W drugiej części zostanie położony nacisk na praktykę. Omawiany jest zakres obowiązków Specjalisty Rejestracji Regulatory Affairs Specialist w firmach farm/biotech, kompetencje, codzienne zadania, przykłady sytuacji z jakimi spotykają się na co dzień w kontakcie z urzędami (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Medycznych i Biobójczych) oraz uczestnicy są zapoznawani z Dokumentacją Rejestracyjną. Przedstawiona jest struktura działu, ścieżki rozwoju, funkcjonowanie działu w strukturze firmy. Ponieważ, to właśnie aspekt praktyczny wiedzy, najbardziej interesuje rekruterów na rozmowie kwalifikacyjnej do firm. W zakresie Certyfikatu znajduje się także część dotycząca Podstaw Monitorowania Działań Niepożądanych Leków – Pharmacovigilance.Płace na pierwszych stanowiskach w Działach Regulatory i PharmacovigilanceKiedy?✔Kurs Podstawowysob. 29 lutego godz. 12-17:00✔Kurs Zaawansowany – Część PraktycznaĆwiczenia z Dokumentacją Rejestracyjną na stanowisku Specjalista Rejestracji Leków firmy farmaceutycznejniedz. 01 marca 09-15:00   Trener certyfikujący: RA Expert Kamila Chwiłoc Regulatory Affairs Manager, Pharmacovigilance Manager, Project Manager Global Business Development Department – Bioton, Abbot (Abbvie) Jelfa, Polpharma i inn. Certyfikaty Bezterminowe, wystawiane w jęz. angielskim są uznawane w oddziałach czołowych firm i korporacji farmaceutycznych w Polsce i krajach UE. Szkolenie prowadzone w jęz. polskim Lektorzy Certyfikujący – menedżerowie z kilkunastoletnim doświadczeniem, czynni zawodowo w Działach Regulatory Affairs czołowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych innowacyjnych i odtwórczych   Więcej szczegółów w wydarzeniu : https://www.facebook.com/events/176050623740009/Zapraszamy!

Jak zakończy się sprawa dwóch koleżanek farmaceutek, które zostały wykorzystane w szpitalu ? Jako ZZPF cieszymy się, ze farmaceuci obdarzają nas coraz większym zaufaniem i przysyłają do naszego działu prawnego kolejne sprawy. Nasz najnowszy przypadek dotyczy dwóch koleżanek,  którym nie wypłacono wynagrodzenia za pracę przy badaniach klinicznych. Fragment listu do ZZPF: „wraz z koleżanką farmaceutką spotkała nas niemiła sytuacja podczas pracy przy badaniach klinicznych” w szpitalu. Wraz z drugim magistrem farmacji wykonywałyśmy leki onkologiczne do badań klinicznych dla lekarza onkologa, gdzie pracowałyśmy również na umowę o pracę w aptece szpitalnej. Jako członkowie zespołu badawczego byłyśmy zaangażowane w odbieranie dostaw leków, nadzór nad nimi, prowadzenie dokumentacji oraz oczywiście wykonywanie dawek leków pod konkretnych pacjentów. Niestety w momencie rozliczenia się z zespołem badawczym, wyniknął problem jeśli chodzi o wynagrodzenie dla farmaceutów, Pani doktor stwierdziła, że nie należą nam się żadne pieniądze za tą pracę”.   A wy jak myślicie? Ile taka praca kosztuje? Czy wy macie swój przypadek, jakim chcecie się z nami podzielić? Zapraszamy do Nas: www.zzpf.org.pl ! Nie pozostawaj obojętny!