News

Weryfikacja autentyczności leków będzie obowiązkowa we wszystkich szpitalach w całej Polsce już w lutym 2019. Czas biegnie, a polskie szpitale nadal nie są gotowe, ani świadome konieczności wdrożenia unijnej dyrektywy dotyczącej leków sfałszowanych. Już w lutym 2019 roku nie będziemy mogli wydać leku bez sprawdzenia jego autentyczności.  Uwierzytelnianie leków nie jest skomplikowanym procesem, jednak znalezienie najlepszego sposobu wdrożenia wymogów dyrektywy dotyczącej sfałszowanych leków i rozporządzenia delegowanego w celu dostosowania istniejącej infrastruktury i przeszkolenia personelu bez dodatkowego obciążania budżetu szpitala będzie wyzwaniem kolejnych miesięcy. Biorąc pod uwagę, że termin wdrożenia systemu weryfikacji w szpitalach i aptekach ogólnodostępnych upływa w ciągu zaledwie jednego roku, kiedy - z pewnymi wyjątkami - wszystkie produkty na receptę (Rp.) muszą być uwierzytelnione przed podaniem lub wydaniem pacjentowi, najwyższy czas, aby przeanalizować i zidentyfikować najbardziej odpowiednie wdrożenie wymogów prawnych bez narażania jakości usług i bezpieczeństwa pacjenta. Uwierzytelnianie leków jest wyzwaniem dla logistyki apteki szpitalnej Sytuacja w aptece szpitalnej jest inna niż w aptece ogólnodostępnej. Szpitale, sposób organizacji ich pracy mogą się różnić pomiędzy sobą. Biorąc pod uwagę różnorodność produktów leczniczych i ich szczególne warunki przechowywania, istnieje wiele miejsc w aptece szpitalnej, w których może nastąpić wycofanie produktów z obrotu. Obecnie skanowanie każdego opakowania w aptece szpitalnej nie było konieczne, dlatego wewnętrzne procesy logistyczne będą musiały być dostosowane do nowych wymagań. Może też zaistnieć konieczność zatrudnienia dodatkowego personelu lub automatyzacji, co może prowadzić do znacznych dodatkowych kosztów. Idealne dopasowanie do istniejącej logistyki Biorąc pod uwagę znajomość wymogów prawnych, potrzeb aptek szpitalnych oraz praktyczną wiedzę z zakresu logistyki farmaceutycznej, szpitale już w niedługim czasie muszą znaleźć rozwiązanie pozwalające połączyć apteki szpitalne z usługą uwierzytelniania w celu zminimalizowania trudności w adaptacji istniejących procesów logistycznych i ograniczenia dalszych kosztów związanych z samą dyrektywą fałszywkową. Potrzebna będzie specjalna aplikacja, która działa niezależnie od istniejącego oprogramowania szpitalnego i nie wymaga żadnych dodatkowych stanowisk pracy, dzięki czemu jest elastyczna i może być stosowana wszędzie w aptece szpitalnej. W kilku badaniach takich rozwiązań szpitalnych za granicą w Oksfordzie i Freiburgu, uwierzytelnianie odbywa się za pomocą urządzeń przenośnych (skanerów) umożliwiających odczyt zarówno liniowych kodów kreskowych, jak i kodów matrycowych 2D wydrukowanych na opakowaniach lub fiolkach. Cały proces analizy danych (weryfikacja autentyczności produktu leczniczego) jest zautomatyzowany i jedyna interwencja ze strony farmaceuty lub innej osoby upoważnionej do obchodzenia się z produktami leczniczymi w aptece szpitalnej będzie konieczna w przypadku otrzymania odpowiedzi negatywnej (wywołano ostrzeżenie np. o wycofaniu, utracie ważności, podejrzeniu lub kradzieży produktu leczniczego). Korzyści operacyjne z dyrektywy fałszywkowej dla szpitali i farmaceutów Dzięki uwierzytelnianiu, niektóre procesy istniejące w aptekach szpitalnych staną się łatwiejsze. Podczas kilku lat badań stwierdziliśmy, że w magazynie sprawdzana jest ręcznie data ważności oraz że apteka może przyjmować leki, które mają co najmniej dwunastomiesięczną datę ważności. Ta czynność jest pracochłonna i zajmuje dużo czasu. Dzięki rozwiązaniu jakie zostaje wymuszone przez rozporządzenie delegowane, takie działania nie tylko staną się łatwiejsze, ale również ograniczą błędy ludzkie. Leki o krótkim okresie przechowywania, które muszą być zwrócone do dostawcy, zostaną automatycznie zidentyfikowane, ponieważ informacje te będą zawarte w matrycy danych 2D. Podczas gdy w trakcie okresu pilotażowego nie możemy w pełni zbadać możliwości rozwiązania, ze względu na ograniczoną liczbę produktów leczniczych z matrycą danych 2D, możemy wykorzystać system do zrozumienia czasu potrzebnego do wykonania zadania w sposób zautomatyzowany lub ręczny, który w zamian zostanie wykorzystany do obliczenia oszczędności czasu i kosztów dla apteki i szpitala. Faza realizacji w Polskich szpitalach Jedynym sposobem na zrozumienie wpływu procesu uwierzytelniania w aptece szpitalnej jest test rzeczywisty, w oparciu o realny łańcuch logistyki, który będzie się różnić między każdym szpitalem. Aby jak najbardziej zbliżyć się do rzeczywistego wdrożenia i uruchomienia rozwiązania uwierzytelniania, jest potrzeba podłączenia do serwera testowego NMVO (National Medicines Verification Organisation – w Polsce KOWAL: Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków). Pozwoli to na przeprowadzenie realistycznych testów prędkości, które zaowocują oceną czasu oczekiwania na odpowiedź apteki.   Na podstawie badań dotyczących logistyki w aptece szpitalnej ustaliliśmy, że najlepszym miejscem do rozpoczęcia projektu będzie wejście towarów lub magazyn. Tutaj wszystkie otrzymane paczki zostaną zeskanowane. Będziemy mierzyć, ile czasu zajmie nam wykonanie zadania, czyli czas obsługi pakietów (przygotuj, podnieś i umieść je z powrotem w pudełku) oraz czas reakcji wywołany przez skanowanie i wygenerowany przez system (w tym wynik z repozytorium NMVO). Co się stanie jak wykryjemy lek sfałszowany? Należy mieć opracowane procedury postępowania w przypadku wykrycia produktów sfałszowanych, wycofanych i przeterminowanych. Ta czynność pozwoli na opracowanie wewnętrznego planu działania.   Pilotażowe wprowadzenie systemu weryfikacji w Szpitalu Specjalistycznym im. Dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce   Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce, jako pierwszy w Polsce w roku 2017 postanowił wziąć udział w międzynarodowym projekcie pt: Badanie autentyczności produktów leczniczych w polskich aptekach – pilotaż, przy współpracy Zakładu Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy i Uniwersytetu w Oxfordzie, co w rezultacie zaowocowało publikacją uznawaną za rekomendację wdrożenia FMD dla szpitalników w Polsce.   Kolejnym projektem jest zbadanie gotowego rozwiązania, aby przygotować szpital i aptekę szpitalną w Ostrołęce do gotowości już za kilka miesięcy do wymagań dyrektywy fałszywkowej. Szpital w Ostrołęce będzie pierwszym wzorcowym ośrodkiem w Polsce.   Projekt w Szpitalu dr. Psarskiego jest nadzorowany przez pana magistra farmacji Mikołaja Zerhau. Projekt prowadzony jest pod pod kierownictwem dra n. farm. Piotra Merksa z Katedry Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy, prof. nadzw. dr hab. n. med. Miłosza Jaguszewskiego oraz mgr farm. Damiana Świeczkowskiego z I Kliniki Kardiologii GUMED.    „Zapisy aktu delegowanego i FMD stawiają farmaceutów szpitalnych na linii frontu w walce ze sfałszowanymi lekami. Sposoby organizacji pracy w aptekach szpitalnych mogą być bardzo złożone i obejmować różne środowiska. W takim przypadku kluczowe jest jak najlepsze przygotowanie się do zmian”. Konieczne jest wspieranie Krajowej Organizacji Weryfikacji Leków (KOWAL), szpitali i stowarzyszeń aptek szpitalnych w prawidłowym określeniu wpływu dyrektywy na ich działania, co jest kluczowe dla udanego wdrożenia  w terminie. Dla lepszego rezultatu projekt ten musi być postrzegany jako proces uczenia się i powinien być elastyczny w celu wprowadzenia zmian, zarówno w logistyce apteki szpitalnej, jak i w aplikacji programowej (projektowanie, sposób jej wykorzystania - np. zmiana z urządzenia, komputera). Przy każdej istotnej zmianie powinniśmy powtórzyć proces uwierzytelniania – aby znaleźć najlepsze rozwiązanie dla apteki szpitalnej celem zmniejszenia przyszłych kosztów. Konieczność przeprowadzenia pilotażu w szpitalach Celem projektu pilotażowego powinno być zapewnienie jasnego zrozumienia implikacji procesu uwierzytelniania dla przepływu pracy logistycznej, korzyści i kosztów związanych z tą czynnością. Aby móc to zrobić, przyjrzymy się temu, jak czasochłonne i kosztowne są te dodatkowe procesy, jakie byłyby oszczędności i jaki byłby ogólny rezultat projektu pilotażowego. Uważamy, że jest to właściwy sposób podejścia do wdrożenia dyrektywy w sprawie sfałszowanych leków, aby zapewnić państwu i kierownictwu szpitala solidne podstawy do dalszego planowania budżetu. Dane transakcyjne w szpitalach Uwierzytelnianie jest wyzwalaniem dużych danych. Dzięki ogólnoeuropejskiemu projektowi uwierzytelniania zostanie utworzona największa europejska sieć informatyczna obrotu lekami. Każde skanowanie generuje informacje. Te dane transakcyjne są własnością źródła, zgodnie z przepisami wynikającymi z rozporządzenia, które je tworzy - w tym przypadku jest to szpital. Farmaceuci w całej Europie mają poważne obawy, że dane te mogą być wykorzystywane do celów innych niż uwierzytelnianie, gdy są przechowywane w repozytorium należącym do NMVO. Jednak wykorzystywanie danych przechowywanych w repozytorium NMVO do celów innych niż uwierzytelnianie jest prawnie zabronione. Szpitale jako właściciele danych mogą samodzielnie korzystać z tych informacji dla celów farmaceutycznych lub handlowych. Wyzwania stojące przed Organizacją ds. Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medicines Verification Organisation, NMVO) – KOWAL. Zbliżająca się wdrożenie dyrektywy fałszywkowej zainicjuje serię kluczowych wydarzeń oraz decyzji podejmowanych przez członków NMVO w całej Europie. Organizacje te będą musiały wziąć pod uwagę i ocenić wiele kwestii. Zdaję sobie sprawę, że ich wiedza w zakresie wszystkich szczegółów dotyczących implementacji Dyrektywy ds. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD) może nie być kompletna. To zrozumiałe. Zajmuję się codziennie szczegółami związanymi z autentyfikacją, członkowie NMVO mają też inne obowiązki, poza pracą w KOWAL.  W mojej ocenie członkowie NMVO powinni skupić się na opracowaniu procesu oceny, który pozwoliłby zabezpieczyć usługę autentyfikacji, tak potrzebną i konieczną dla ich kraju i obywateli. Uważam, iż podejmując decyzje, NMVO powinna skoncentrować się na czterech odrębnych obszarach. Umożliwiają one ocenę stosowności i przydatności usługi autentyfikacji względem ich własnych obowiązków, wymagań oraz odpowiedzialności. Nie wiedząc, czego się od nich oczekuje, nie mogą oni zastosować kryteriów, według których należy oceniać dostawców i partnerów. Problemy z jakimi trzeba będzie się zmierzyć dotyczą między innymi bezpieczeństwa i odpowiedzialności, usług i działania systemu oraz zarządzania, finansów i aspektów prawnych. W zakresie bezpieczeństwa i kwestii odpowiedzialności należy zastanowić się na przykład nad kwestią tego, w jaki sposób NMVO dokona autentyfikacji wszystkich swoich użytkowników za każdym razem, kiedy korzystają oni z systemu oraz w jaki sposób NMVO będzie szyfrować informacje wymieniane z użytkownikami. Pochylić należy się również nad ryzykiem naruszenia bezpieczeństwa bazy danych, w której przechowywane są kody i zastanowić, jakie są konsekwencje w przypadku niewykrycia takiego naruszenia. Otwartym pozostaje także pytanie, jak zachowają się firmy farmaceutyczne, jeśli system nie będzie gotowy w 2019 roku? W zakresie świadczenia usług w ramach obsługi systemu należy przygotować się na sytuacje problemowe – na przykład takie, gdy firma programistyczna obsługująca apteki oraz szpitale ma problem i przerywa świadczenie usług lub gdy problemy techniczne powodują brak możliwości połączenia się aptek i szpitali z Krajowym Systemem Weryfikacji Środków Leczniczych (National Medication Verification System, NMVS).   Pytań, na które dzisiaj nie ma jeszcze gotowych odpowiedzi jest wiele. Zapraszamy do zapoznania się z wynikami badań oraz publikacjami naszego zespołu i wytycznymi dostępnymi w bazie naukowej PubMed. dr n. farm. Piotr Merks Katedra Technologii Postaci Leku Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Niezależny europejski ekspert ds. Dyrektywy Fałszywkowej Piśmiennictwo:   Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies’ professionals in the European Economic Area. Pharmacy Practice 15(4):1031-1031. Hospital Audit as a Useful Tool in the Process of Introducing Falsified Medicines Directive (FMD) into Hospital Pharmacy Settings - A Pilot Study. Pharmacy 2017, 5, 63. The European Falsified Medicines Directive in Poland: background, implementation and potential recommendations for pharmacists. Eur J Hosp Pharm Sci Pract. 2018 Jan; 25(1): 10–15.

Bardzo niepokoi nas bierność farmaceutów: czy to w dyskusjach społecznych, czy to w walce o swoje prawa. Związek Zawodowy Pracowników Farmacji chce właśnie z tą biernością walczyć. Do tej walki zapraszamy wszystkich studentów naszego kierunku. Już na studiach musimy się nauczyć walczyć o swoje prawa! (Chyba, że komuś odpowiada bycie „sprzedawcą z wyższym wykształceniem...”). Jesteśmy zaniepokojeni dotychczasową sytuacją zawodu farmaceuty. Martwi nas jego pauperyzacja oraz zmiany, które narzucają nowe, zbędne zadania na aptekarzy, przy nieudolnych próbach wprowadzenia Opieki Farmaceutycznej oraz rozszerzenia kompetencji farmaceuty, które są ważne i przydatne dla pacjenta. Uważam, że Związek Zawodowy Pracowników Farmacji to jedyny sposób, aby to zmienić i aby ta zmiana była dobra! Widzimy również potrzebę zmian w edukacji przyszłych farmaceutów. Chcemy wspólnie wypracować system, który przygotuje młodych absolwentów naszego kierunku do prowadzenia Opieki Farmaceutycznej.   Zadania Działu Studentów Związku Zawodowego Pracowników Farmacji:  uświadamianie studentom farmacji sytuacji prawnej i społecznej zawodu farmaceuty walka z biernością wśród studentów farmacji walka z podziałami wśród studentów farmacji organizacja warsztatów opieki farmaceutycznej i spotkań edukacyjnych dla studentów farmacji promowanie idei opieki farmaceutycznej wśród studentów kierunków medycznych współpraca w realizacji wszelkich działań, których podejmuje się Związek Zawodowy Pracowników Farmacji Nasze wartości: ETYKA – NAUKA – PASJA Zjednoczeni, budujemy przyszłość polskiej farmacji!

W dniu 23 listopada odbędzie się VI Ogólnopolska Konferencja naukowo-szkoleniowa „Farmakoekonomika szansą na zbilansowanie wydatków systemu opieki zdrowotnej w Polsce". Po raz kolejny i w tym roku gościmy w Poznaniu, wierzymy, że otrzymamy olbrzymią dawkę informacji. Dobre konferencje mają duże znaczenie dla każdego z nas, bez względu na to, czy jeszcze studiujemy, czy pracujemy w zawodzie medycznym. Temat zdrowia publicznego i finansowania opieki zdrowotnej dotyczy nas wszystkich, a tym bardziej opieki farmaceutycznej w zmieniającej się rzeczywistości. Plik do pobrania

Zapraszamy do przeczytania krótkiej wypowiedzi autorstwa mgr farm. Maciej Pawelec. ZZPF jest organizacja dbająca nie tylko o prawne oraz wizerunkowe aspekty związane ze środowiskiem farmaceutycznym, ale także o tworzenie bazy szkoleniowej oraz merytorycznej dla swoich członków, co pozwala na świetna wymianę informacji i rozwój osobisty. Dzięki istnieniu Związku Zawodowego Pracowników Farmacji, każdy może liczyć na wsparcie w wymagających tego sytuacjach oraz poznać międzynarodowe grono ekspertów branży farmaceutycznej. Dzięki wspólnemu połączeniu sił osób zrzeszonych, Związek jest w stanie dbać o ważne dla branży aspekty oraz wypełniać misje Organizacji ustalone jako priorytetowe. To wszystko sprawia, ze jestem dumnym uczestnikiem tego wspaniałego przedsięwzięcia. Bardzo się cieszę że Izby Aptekarskie oraz Naczelna Rada Aptekarska ma wsparcie w Organizacji, która wdraża sprawdzone międzynarodowe rozwiązania, podnoszące poziom i rangę Aptekarstwa w Polsce, dbając jednocześnie o dobre imię oraz interes zawodu.

W dniu 16 października br. podczas zgromadzenia ogólnego Europejskich Związków Zawodowych (EPhEU), które w tym roku odbyło się w Warszawie, Europejska Organizacja Związków Zawodowych, wybrała Dr. n. farm. Piotra Merksa, na Sekretarza Generalnego EPhEU. Dr n. farm. Piotr Merks, zastąpił na stanowisku mgr farm. Raimunda Podroshko z Izby Aptekarskiej w Austrii. Prezydentem organizacji została Katarina Fehir Šola z Chorwacji. Oficjalne przekazanie obowiązków odbędzie się w Wiedniu w dniu 7 grudnia 2018 roku. Dr n. farm. Piotr Merks, będzie odpowiedzialny za merytoryczny nadzór nad projektami realizowanymi przez EPhEU oraz nad finansami organizacji. Kolejny Polak na stanowisku w strukturach europejskich. Dr n. farm. Piotr Merks, przewodniczący Związków Zawodowych Pracowników Farmacji (ZZPF), ukończył Akademię Medyczną w Łodzi, na Wydziale Farmaceutycznym praca magisterska pt. Biocathalysis and biotranformation in drug synthesis: 'Making drugs with little bugs' napisana na uniwersytecie w Kuopio, doktorat z opieki farmaceutycznej pt: Zakres i jakość usług farmaceutycznych w opinii pacjentów w Polsce i Wielkiej Brytanii obroniony  na CM UMK w Bydgoszczy, farmaceuta  z ponad 16-letnim doświadczeniem, ekspert w branży farmaceutycznej, szczególnie w zakresie wdrażania Dyrektywy Fałszywkowej (FMD), projektów innowacyjnych oraz projektowania nowych usług farmaceutycznych, wykładowca na Uniwersytecie Mikołaja Kopernika w Toruniu, Collegium Medicum, w Bydgoszczy, w zakresie opieki farmaceutycznej laureat wielu nagród oraz wyróżnień w Polsce i za granicą. Obecnie realizuje 16 projektów badawczych w zakresie farmacji społecznej w ramach współpracy z Oxoford University, (Wielka Brytania),  Children Hospital of Easter Ontario (Kanada), International Pharmaceutical Federation (FIP). Posiada międzynarodowe doświadczenie w różnych sektorach: placówki naukowe, organy rządowe i pozarządowe, firmy komercyjne, szpitale, apteki. Przez ponad 11 lat pracował w branży farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii. Droga kariery zaprowadziła go również do Australii, Kanady i Finlandii, gdzie poznał w praktyce kolejne rynki farmaceutyczne. Należy do wielu branżowych organizacji, takich jak brytyjska Royal Pharmaceutical Society (RPS), Międzynarodowa Federacja Farmaceutyczna (FIP), Europejskie Związki Zawodowe Pracowników Zatrudnionych w Aptekach (EPhEU), Angielskich Związków Zawodowych (PDA). Członek Rady Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie oraz Naczelnej Izby Aptekarskiej (Sekcja Współpracy Zagranicznej). Aktywnie działa na rzecz poprawy zdrowia publicznego, bezpieczeństwa stosowania leków i eliminacji leków fałszowanych z obrotu detalicznego. Wynalazca i koordynator narzędzia opieki farmaceutycznej Lekolepki. Autor projektów, publikacji, wykładowca na międzynarodowych konferencjach, organizator programu: Farmaceuci bez granic.

W dniu 16 października 2018 odbyło się spotkanie inauguracyjne ZZPF. W spotkaniu uczestniczyło 50 osób w tym farmaceuci z aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, urzędów, firm farmaceutycznych oraz delegacja Europejskich Związków Zawodowych (EPhEU), składająca się z  12 krajów partnerskich z UE i poza UE (Polska, Wielka Brytania, Niemcy, Francja, Luksemburg, Węgry, Chorwacja, Czarnogóra, Irlandia, Austria, Norwegia, Włochy). Nasze wydarzenie zaszczycili swoją obecnością i przemówieniem, Podsekretarz stanu Janusz Cieszyński, członek Komitetu Rady Ministrów do spraw Cyfryzacji oraz Dyrektor Narodowego Instytutu Leków, Dr Anna Kowalczuk. Generalne otwarcie ZZPF organizacji przynależącej do Europejskich Związków Zawodowych (EPHEU) rozpoczął wykład: Dr Piotra Merksa, który przedstawił misję i cele organizacji oraz pozostałych członków zarządu: mgr farm. Marka Szynkiewicza oraz mgr farm. Klaudiusza Gajewskiego. Podczas wydarzenia, Prezes NIA, Elżbieta Piotrowska Rutkowska, wyraziła uznanie i wspomniała o porozumieniu o współpracy pomiędzy NRA i ZZPF. Mgr farm. Michał Byliniak, Prezes PGEU, prezes OIA Warszawa, Wiceprezes NRA, opowiedział o nowej zmieniającej się roli farmaceuty w Europie oraz dlaczego potrzebujemy nowej organizacji, która uzupełnia nisze wśród organizacji branżowych w Polsce.   Nie zabrakło też informacji o programie edukacyjnym: Farmaceuci bez granic. Mark Kozioł, Przewodniczący PDA, Wielka Brytania, wygłosił wykład na temat konieczności aktywnego udzielania się farmaceutów w prowadzeniu opieki farmaceutycznej i rozwoju usług farmaceutycznych, ale też roli Związków Zawodowych w Wielkiej Brytanii, które mają już 15 lat.  Nie omieszkaliśmy poruszać bardzo ważnych tematów dla Naszych farmaceutów takich jak: BHP, sprawy sądowe przeciwko aptekarzom, farmaceutom szpitalnym oraz innym farmaceutom pracującym w przemyśle edukacji i inspekcji. Dopełnieniem były dyskusje o dyrektywie fałszywkowej w aptekach oraz praktycznych informacjach związane z jej implementacją. Wyjątkowo dla Nas goście z zagranicy opowiedzieli o kierunku rozwoju rynków w innych częściach EU oraz nowoczesnych aspektach opieki farmaceutycznej. Na koniec delegacja EPhEU pogratulowała organizatorom organizacji oraz życzyła motywacji w dalszych działaniach. Dziękujemy naszym sponsorom oraz organizacjom wspierających nasze działania:

Zapraszamy do przeczytania listu jednego z członków Naszego Związku Zawodowego. CZY ZWIĄZEK REPREZENTUJĄCY LEKARZY RODZINNYCH NAPRAWDĘ UPADŁ JUŻ TAK NISKO?   Odpowiedź Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia na stanowisko Naczelnej Izby Aptekarskiej jest... pełne sprzeczności i absurdów. Czytając je stajemy przed strasznym dylematem: musimy przyjąć, że przedstawiciele PPOZ nie potrafią czytać ze zrozumieniem, albo dokonują jawnej manipulacji, kłamią i oczerniają Izbę Aptekarską.   PPOZ do tej pory nie ustosunkowało się do faktu ignorowania przez lekarzy zaleceń Inspekcji Farmaceutycznej, a tym samym BEZPIECZEŃSTWA PACJENTÓW.   To, że dla związku reprezentującego lekarzy rodzinnych dobro pacjenta nie jest ważne, to już ten związek pokazał przede wszystkim tym, że nie wyciągnął żadnych konsekwencji wobec lekarzy, którzy szczepili szczepionkami przeznaczonymi do utylizacji i ignorowali zalecenia Inspekcji Farmaceutycznej. Teraz próbują wszystkim wmówić, że kierują się właśnie dobrem pacjenta... to jest już po prostu żałosne. Należy jeszcze przypomnieć, że cała sprawa jest pomijana i marginalizowana... zdaje się, że w rzeczywistości jaką próbuje wykreować PPOZ w ogóle problem nie istnieje.   MERYTORYCZNE ARGUMENTY NIA vs ARGUMENTACJA AD PERSONAM PPOZ   Naczelna Izba Aptekarska wypunktowała wszystkie błędy, absurdy i nadużycia jakich dopuścili się lekarze w rozmowie o tym, gdzie szczepionki powinny być sprzedawane, a gdzie pacjenci powinni być szczepieni. Stanowisko NIA, które jest poprawne merytorycznie, zawiera mnóstwo argumentów i jest spójne logicznie PPOZ komentuje, że „razi emocjonalnym tonem i demagogiczną argumentacją.” Niestety związek na logiczną argumentację i poważne zarzuty potrafi odpowiedzieć tylko „ad personam”.   KŁAMSTWO I MANIPULACJA CZY BRAK UMIEJĘTNOŚCI CZYTANIA ZE ZROZUMIENIEM   W swojej odpowiedzi Porozumienie Pracodawców Ochrony Zdrowia napisało „nie można więc, jak przekonuje Naczelna Izba Aptekarska, przechowywać ich "przez miesiąc w temperaturze 20-25 stopni". Niestety jest to dowód na dokonanie przez ten związek manipulacji i oczernienia... lub faktu, że jego przedstawiciele nie potrafią czytać ze zrozumieniem. Naczelna Izba Aptekarska jasno napisała, że jest to stanowisko Głównego Inspektora Sanitarnego (na którego argumenty zresztą powołuje się PPOZ), a nie zdanie NIA.   PPOZ = PODWÓJNE STANDARDY I WYBIÓRCZA ARGUMENTACJA?   Podsumowując: albo PPOZ nauczy się czytać ze zrozumieniem (jeśli ich błędy wynikają z braku posiadania tej umiejętności) i przestanie stosować podwójne standardy w ocenie przechowywania szczepionek, albo przestanie kłamać i manipulować w swoich wypowiedziach oraz wybierać tylko te wypowiedzi Głównego Inspektora Sanitarnego (bo argumentami nie można tego nazwać), które podobają się przedstawicielom związku. Dodatkowo, jeśli w dyskusjach o bezpieczeństwie pacjentów PPOZ chce być brane na poważnie, powinno wyciągnąć konsekwencję w stosunku do lekarzy z „Afery Szczepionkowej”, która pokazała społeczeństwu, że szczepionki w przychodniach nie są odpowiednio przechowywane.   Na koniec jeszcze odnośnie „emocjonalnego tonu” - drodzy przedstawiciele PPOZ, niestety w sytuacji, gdzie zagrożone jest życie i bezpieczeństwo pacjentów z winy lekarzy, a związek ich reprezentujący jawnie kłamie społeczeństwo i manipuluje wypowiedziami Głównego Inspektora Sanitarnego czy Naczelnej Izby Aptekarskiej w zależności od własnego uznania, ciężko podejść bez emocji.   mgr farm. Kamil. G.

W dniu 16 października 2018 odbyło się spotkanie inauguracyjne ZZPF. W spotkaniu uczestniczyło 50 osób, farmaceuci z aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, urzędów, firma farmaceutycznych w tym delegacja Europejskich Związków Zawodowych (EPhEU) składająca się z organizacja partnerskich w 12 krajach UE. Nasze spotkanie zaszczycili swoją obecnością i przemówieniem, Podsekretarz stanu Janusz Cieszyński, członek Komitetu Rady Ministrów do spraw Cyfryzacji. Generalne otwarcie ZZPF organizacji przynależącej do Europejskich Związków Zawodowych (EPHEU) rozpoczął wykład: Dr Piotra Merksa, który przedstawił misję i cele organizacji oraz członków zarządu: mgr farm. Marka Szynkiewicza oraz  mgr farm. Klaudiusza Gajewskiego. Prezes NIA, Elżbieta Piotrowska Rutkowska, wyraziła uznanie i wspomniała o porozumienie o współpracy pomiędzy NRA i ZZPF. Mgr. farm. Michał Byliniak, Prezes PGEU, prezes OIA Warszawa, Wiceprezes NRA, opowiedział o nowej zmieniającej się roli farmaceuty w Europie oraz dlaczego potrzebujemy nowej organizacji, która uzupełnia nisze wśród organizacji w Polsce.  Dyrektor Narodowego Instytutu Leków (NIL) Dr Anna Kowalczuk, opowiedziała o konieczności podnoszenia standardów w farmacji w Polsce w zakresie badań produktów leczniczych. Nie zabrakło też informacji o programie edukacyjnym: Farmaceuci bez granic. Mark Kozioł, Przewodniczący PDA, Wielka Brytania, wygłosił wykład na temat konieczności aktywnego udzielania się farmaceutów w prowadzeniu opieki farmaceutycznej i rozwoju usług, ale też roli Związków Zawodowych w Wielkiej Brytanii, które mają już 15 lat.  Mgr farm. Krzysztof Góra wypowiedział się w imieniu młodego pokolenia farmaceutów, a mgr farm. Paweł Kulka, w imieniu polskich farmaceutów, którzy powrócili do Polski z Wielkiej Brytanii do Polski. Nie omieszkaliśmy poruszać bardzo ważnych tematów dla Naszych farmaceutów, BHP, sprawy sądowe przeciwko aptekarzom, farmaceutom szpitalnym oraz innym farmaceutom pracującym w przemyśle edukacji i inspekcji, dyrektywie fałszywkowej w aptekach oraz praktyczne informacjach związane z jej implementacją. Wyjątkowo dla Nas goście z zagranicy opowiedzą o kierunku rozwoju rynków w innych częściach EU oraz nowoczesnych aspektach opieki farmaceutycznej. Na koniec delegacja EPhEU pogratulowała organizatorom organizacji oraz życzyła motywacji w dalszych działaniach.

Teraz jako członek ZZPF możesz tankować z rabatem na stacjach Lotos. ZZPF proponuje członkom możliwość pozyskania kart umożliwiających tankowanie z rabatem na wszystkich stacjach LOTOS i LOTOS Optima. Jak uzyskać kartę na paliwo ze zniżka dla członka ZZPF? Wypełniony poniżej wniosek, proszę ściągnąć na pulpit swojego komputera, wypełnić wszystkie części, czytelnie i precyzyjnie w celu uniknięcia pomyłki, a następnie wydrukować. Prosimy o wypełnienie i odesłanie wniosków również przez członków, którzy się już zarejestrowali w formie elektronicznej. Swój wniosek należy wysłać w formie listu na adres: Związek Zawodowy Pracowników Farmacji (ZZPF)ul. gen. Meriana C. Coopera 6B/1001-315  Warszawa oraz w formie skanu na adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. Proszę pamiętać, aby podać adres zwrotny na kopercie, gdzie ma być przesłana karta paliwowa ZZPF. Najważniejsze informacje dotyczące rabatów znajdują się poniżej: Możliwe do uzyskania dzięki karcie rabaty są następujące: Towar Rabat PALIWA Olej napędowy Dynamic 15 gr/litr  Benzyna PB98 Dynamic 15 gr/litr Benzyna PB95 10 gr/litr Olej napędowy ON 10 gr/litr LPG 7 gr/litr TOWARY I USŁUGI Myjnia 15 % Cafe Punkt* 10 % Oleje i płyny do spryskiwaczy 10 %  *Rabatowanie gastronomii może nie być dostępne na części stacji franczyzowych Dodatkowy rabat 5 gr na litrze każdego paliwa na stacjach MOP przy autostradach i drogach ekspresowych. Wydanie i korzystanie z kart ZZPF Paliwa jest bezpłatne. Członek ZZPF może posiadać jedną kartę, wydaną na swoje imię i nazwisko. Miesięczny limit zakupów z rabatem to 2000 zł. Płatność następuje na stacji po cenie z naliczonym rabatem – nie są wymagane żadne zabezpieczenia kredytowe ani depozyt. Użytkownik karty ma prawo udostępniać posiadaną kartę dowolnym członkom rodziny w granicach przyznanego limitu zakupów. Każda z kart jest zabezpieczona kodem PIN. Wraz z kartą dostarczamy tzw. PIN startowy; jego zmiana jest niezbędna przed pierwszym użyciem karty. Zmianę wykonuje się na stacji paliw prosząc kasjera o wybranie na kasie polecenia „FLOTA zmiana kodu PIN karty LOTOS Biznes”. Karty nie są honorowane w sieci Shell z powodów systemowych. Uwaga – oferta przeznaczona jest dla osób nie prowadzących działalności gospodarczej, do transakcji przy użyciu tych kart nie ma możliwości wystawienia faktur VAT. Osoby prowadzące działalność prosimy o zgłoszenie zainteresowania mailem na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., istnieje możliwość podpisania umowy na karty na identycznych warunkach rabatowych, jak w ofercie powyżej. Mapa stacji dostępna pod linkiem: http://www.lotos.pl/25/dla_kierowcy/stacje_lotos   Wniosek do pobrania: Karta Lotos dla członków ZZPF

Leki z tej grupy stosuje się w leczeniu: Cukrzyca typu I Cukrzyca typu II Insulina to podstawa leczenia cukrzycy typu I (tzw. insulinozależnej). Ponieważ ulega ona dezaktywacji przez enzymy trawienne, podaje się ją w iniekcjach, najczęściej podskórnych. Rozróżniamy trzy główne rodzaje insulin: insuliny krótko działające i szybko działające analogi (np. lispro, aspart, glulizynowa), insuliny średnio długo działające (np. izofanowa) oraz długo działające analogi (np. detemir, glargine). Należy pamiętać, że długość działania insuliny to jednak kwestia wysoce indywidualna, więc dobór preparatu i jego dawkowania dokonuje się pod konkretnego pacjenta. Wielu z nich będzie przyjmować gotowe mieszanki insulin (np. Mixtard, Humalog Mix czy Humulin M3). Zasady dawkowania   Krótko działające insuliny (ludzkie) należy przyjmować 15-30 minut przed posiłkiem, a szybko działające analogi tuż przed posiłkiem. Insuliny średnio długo działające wstrzykuje się zazwyczaj dwa razy na dobę. Długo działające analogi wstrzykuje się zazwyczaj raz na dobę. Mieszanki wstrzykuje się zazwyczaj dwa razy na dobę.   Wiedza pacjenta na temat zastosowanej terapii   Czy pacjent rozumie potrzebę zastosowania i działanie swojego leku? Jeśli pacjent korzysta z więcej niż jednego rodzaju insuliny, czy zdaje sobie sprawę z tego, która ma jaki początek i długość działania?   Czy zastosowany lek działa?   Czy pacjent zna swój ostatni wynik badania poziomu hemoglobiny glikowanej (HbA1c)? Jeśli pacjent dobrze kontroluje swoją cukrzycę, wynik powinien wynosić ≤ 6,5% (w przypadku większości pacjentów). Czy pacjent wykonuje regularnie (w odstępach czasowych zaleconych przez lekarza) badanie poziomu cukru we krwi? Wyniki powinny oscylować w granicach 4-9 mmol/l. Niezadowalające wyniki dają podstawy do skierowania pacjenta do lekarza.   Działania niepożądane terapii   Czy pacjent doświadcza hipoglikemii? Jest ona częstym działaniem niepożądanym insulinoterapii. Pacjent powinien zdawać sobie sprawę z objawów hipoglikemii (takich jak pocenie się, kołatanie serca, uczucie głodu, drżenie mięśni) i wiedzieć, jak sobie z nimi radzić (chory przytomny powinien przyjąć doustnie 10-20 g glukozy, co spowoduje wzrost glikemii po ok. 10-20 minutach - po tym czasie można przyjąć węglowodany złożone (np. kromkę chleba), a pomiar stężenia cukru powtórzyć kontrolnie po 1 godzinie). Zachęcaj do przekazywania lekarzowi informacji o występujących epizodach, aby ten mógł jak najlepiej korygować dawki insuliny.   Monitorowanie terapii   Kiedy ostatnio pacjent przechodził badanie poziomu poziomu hemoglobiny glikowanej (HbA1c)? W przypadku dobrze kontrolowanej choroby badanie takie powinno się odbywać co najmniej jeden raz w roku, a w przypadku niedostatecznej kontroli choroby co 3-6 miesięcy. Kiedy ostatnio pacjent przechodził pełną kontrolę stanu zdrowia w swojej przychodni? Pacjent z cukrzycą powinien być systematycznie badany pod kątem m.in. masy ciała, poziomu lipidów we krwi czy stanu stóp.   Styl życia   Pacjentowi możesz zaproponować poradnictwo odnośnie utrzymania odpowiedniej masy ciała, aktywności fizycznej, zdrowej diety (opierającej się na zredukowanej ilości tłuszczy i cukrów prostych) czy np. rzucania palenia.